一路行來，雖然崎嶇，但一直深深感恩，仍有路行。
一瞬間，硝煙四起，門診留院搶救；

本文引用自kiko520 - <我們要活下去！請給癌症病患更多治療選擇權！>

今天沒有想說甚麼，腦汁在乾涸狀態。長年睡眠不足和年紀增長，我覺得我腦中的記憶體漸漸悄悄風化，所以也越來越覺得每天見到的事物都有新的風貌，這就是「每天都是美好又嶄新的一天」吧！但是還是把進度記一下好了，這樣以後想事情做判斷時，要參考盤算，有個地方可以找。

八月下旬，右髖骨放療療程中。

蘇迪勒颱風過後的第6天。

神的恩典有時是在迷霧中讓你看到引導的燈；有時是讓你只看得到腳下的路，以免你失了繼續往前走的勇氣。

每次在追蹤當日看診進度和下次診間約診日期時，都有放榜的感覺。

看著電腦螢幕的更新進度，感應著他方進行的狀況。第一眼判斷，如果下次約診的日期較久，表示今日回診結果尚稱平安。

每一天，都是一場戰爭；對病痛、對信仰，甚至，是對自己的戰爭。
今天是第1,586天。

按下「門診看診進度查詢」的「更新資料」鍵，原本「尚未就診」的進度更新為「看診完成」。我切換到「查詢（取消）掛號」畫面，輸入個人資料，看到下次回診日期是6月。

單車達人好友傳授著我他親身嘗試出來的秘技「爬山路主要靠的不是腿力，而是腰的力量。你照這個方法去練迴轉速，大概練兩週，就會有成效。這種練法，不會有蘿蔔腿，而且腰線會變美，然後臺灣的山就沒有妳爬不上去的了。」我很認真的看著他真摯的眼神，想著我「遲早」一定做得到的。不會太遲，因為沒有遲的理由；不會太早，因為沒有人看過蝸牛能爬很快。腦海中緩緩浮起了JOYCE二頭肌的照片，好身材連女生都讚嘆，但是把自己的線條像動漫中修成那樣的線條，彷彿遙望喜馬拉雅山，我考慮著是不是真要貼張JOYCE的照片在我的單車龍頭上。

茶包輕巧的滑入白色瓷杯中，熱水注入，水波平靜後，茶色緩緩漾出。

99.12.30掃描出脊椎腫瘤，再過幾小時，就要跟第五個元旦say hello了。

在「當你改變意念，癌症就不存在」中，讀到一點跟「慢療」類似的觀念，放在一起又怕混了，所以雖然短短的，另起一章來記好了。 

這是讀了「慢療」後的小筆記，想說有些事會吸引我的注意總有原因，也許也不知是不是以後在什麼時間點，會結出什麼花果。所以只是記下閱讀過程中讓我駐足的點和想法，而拿出來放在部落格，是覺得或許也有人在想這些事。 

「慢療：我在深池醫院與1686位病患的生命對話」－博客來網路書店有完整介紹如下http://www.books.com.tw/products/0010624797?loc=006_060&utm_source=eric101&utm_medium=ap-books&utm_content=recommend&utm_campaign=ap-201402 ，

「你的食物就是你的藥！」
「藥食同源」就是這個意思。

偶然踏進了痞客邦，發現有這麼多同路的戰友。歎為觀止戰友們的實戰經驗，覺得自己相形見絀，說不出什麼可分享的。

剛剛又把這部影片看了一次 https://www.youtube.com/watch?v=9ms1PN4XZro&list=PLHjYdpHLeqy_sks_G3KJDag89RbAWFFel&index=1  0~3275M的悸動，中橫東進《台灣 ‧ 用騎的最美》。

我這麼一個小學時體育常乙等的人，為什麼開始騎單車？因為，如果我能騎，我先生一定會比我騎得更好。如果一個腫瘤病患能騎環島及上山路如平地，那那些腫瘤就算一直在身上，我想也不需太擔心。

艾瑞莎讓我們有兩年尚稱平安的日子，然後從去年七月開始，開刀、放療、開刀、化療、得舒緩、化療、放療、化療、開刀，結果還是走到右肺新長兩顆。感恩的是，有臨床試驗的新藥可以試，而且剛好只剩下一個名額；躊躇的是，藥物終究只是協助，不可能天真的以為，暫時而美好的喘息時間，就可以這麼容易的平順下去。

感恩所有冥冥中有形無形的協助，我們的生活步調，仍能維持看來平常，大人上班，小孩上學。

騎上武嶺會不會很難？對我來說，絕對會。但是，有多少人騎上去過了？每年都是數以千計。千里之行，始於足下，我不求速度，只騎自己的心性和意志力；每踏一步，從零到有，或許就有機會，離生死關更遠一步。

預定11月重新出發。蟄伏已久，生澀如新手，但是這不影響，騎得更高更遠。

　　今天終於爬完了Cincia部落格的所有文章，以及版友們熱鬧滾滾的討論，心中浮出「歎為觀止」四字。

　　曾經看過有人說，對於腫瘤病患，這是最好的時代，因為醫療新藥不斷推陳出新；而拜網路之賜，資訊蒐集與交流也在彈指之間，所以某方面而言，每一天都是比前一天更有希望的。

100.1.10 確診肺腺癌併脊椎轉移。